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强生新冠疫苗又遭挫折!美国食药局就该疫苗发出新警告

路透社7月13日报道,美国食品和药物管理局(FDA)周一在强生新冠疫苗的情况说明中增加了一项警告,称数据表明在接种后的六周内,患一种罕见的神经系统疾病的风险增加。

据报道,在交给强生公司的一封信件中,FDA称接种该新冠疫苗后患吉兰巴雷综合症(GBS)的几率“非常低”。尽管如此,FDA依旧表示,接种强生疫苗的人如果出现虚弱或刺痛感、行走困难或面部运动困难等症状,应寻求医疗护理。

报道称,美国约有1280万人接种了强生公司的单剂新冠疫苗。FDA表示,在收到的100份关于疫苗接种者出现GBS的初步报告中,有95个需要住院治疗的严重病例和1名死亡病例。

这项新的警告对强生公司疫苗来说,是一次新的挫折。据报道,强生的单剂次新冠疫苗本应是偏远地区和犹豫人群中的重要选择。此外,与辉瑞或莫德纳疫苗相比,储存条件没有那么苛刻。此前,强生疫苗的使用已经与一种非常罕见的、可能威胁生命的凝血症有关。此外,由于该疫苗的主要生产工厂曾出现问题,因而生产和接种进展都变得缓慢。

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